EJEMPLOS DE ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

EJEMPLOS DE ADN  RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA 

Una ejemplo de ADN recombinante, que ocurre normalmente en la naturaleza, es la Recombinación genética. La recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes.

La información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo mediante recombinación genética. Por lo tanto la recombinación genética es otra forma efectiva de aumentar la variabilidad genética de una población.

Tipos de recombinación genética

Existen varios tipos de recombinación genética, en las células eucariotas:

- Recombinación homóloga

- Entrecruzamiento cromosómico

- Recombinación específica de sitio

- Recombinación no homóloga

BIBLIOGRAFÍA:
 http://darwin.usal.es/profesores/pfmg/sefin/MI/tema10MI.html

http://es.scribd.com/doc/70708591/Recombinacion-genetica

http://www.ivu.org/spanish/trans/ssnv-genetic.html

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

ADN RECOMBINANTE  

Es un tipo de ADN  formado por la unión de dos moléculas  de diferente origen. Se distingue entre el ADN recombinante natural, y el ADN recombinante sintético. El primero es el que se genera de manera biológica dentro de los organismos. El ADN se recombina de manera natural mediante procesos como la reproducción sexual, la transformación bacteriana y la infección viral.

Los virus transfieren ADN entre bacterias y entre especies eucariotas, los virus, que son poco más que material genético envuelto en una cubierta con proteínas, transfieren su material genético durante la infección. Dentro de la célula infectada, los genes se replican y dirigen la síntesis de proteínas virales. Los genes replicados y las nuevas proteínas virales se ensamblan dentro de la célula y forman nuevos virus que, a su vez, son liberados para infectar a otras células. Por lo general, un virus determinado solo infecta y se replica en las células de ciertas especies bacterianas, animales o vegetales. Durante muchas infecciones virales, las secuencias del ADN viral se incorpora a uno de los cromosomas de la célula huésped. Este ADN puede permanecer ahí durante días, meses o incluso años. Cuando se producen nuevos virus a partir del ADN incorporado, estos pueden integrar por error genes humanos en el genoma del virus; de este modo se crea un virus recombinante.                  

BIBLIOGRAFÍA:

http://www.ivu.org/spanish/trans/ssnv-genetic.html

http://es.scribd.com/doc/243264021/TECNOLOGIA-DEL-DNA-RECOMBINANTE-BILOGIA-MOLECULAR-pdf#scribd

PRUEBA DE HIBRIDACIÓN O SECUENCIACIÓN EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL

PRUEBA DE HIBRIDACIÓN O SECUENCIACIÓN EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL 

HIBRIDACION POR SONDAS

Las sondas (probes) son segmentos de ADN o ARN que han sido marcados con enzimas, sustratos antigénicos, quimioluminiscencia o radioisópotos, los que se pueden unir con una alta especificidad a una secuencia complementaria de ácido nucleico. Estas sondas pueden ser dirigidas a un segmento de ADN o ARN seleccionado, que puede tener de veinte a miles de bases de largo. Las sondas de menos de 50 pares de bases son denominadas oligonucleótidos y pueden ser sintetizadas y purificadas con relativa facilidad por instrumentos comerciales actualmente disponibles. Las sondas de oligonucleótidos tienen la ventaja de hibridar más rápidamente a las moléculas blanco (target) y pueden, bajo ciertas condiciones, detectar el cambio de un nucleótido dentro de una secuencia de ácido nucleico.

Hibridación y enzimoinmunoanálisis para HTA.

Se tomaron 20 µl de reactivo de desnaturalización (solución 3 del kit) y se colocaron en una placa, se agregaron 5 µl del producto de amplificación y se incubó a temperatura ambiente durante 10 min. Posteriormente se agregaron 225 µl de buffer de hibridación (solución 4 del kit) y se mezcló (todo este proceso se realizó para cada muestra). Se transfirieron 100 µl de la mezcla para una placa suministrada por el kit, se cubrió a fin de prevenir la evaporación y se incubó durante 2 h a 37 °C mientras se agitaba a 300 rpm.

Una vez realizada la incubación, se retiró la solución completamente y se lavó con 250 µl de solución buffer (solución 5 del kit) durante 30 s cada una y se retiró el buffer cuidadosamente. Con posterioridad se añadieron 100 µl de anti-DIG-POD (solución 11 del kit), se cubrió la placa y se incubó a temperatura ambiente durante 30 min mientras se agitaba a 300 rpm. Se retiró la solución completamente, se lavó nuevamente con buffer 5 veces, se retiró el buffer y se agregaron 100 µl de solución TMB (solución 8 del kit), se cubrió la placa y se dejó a temperatura ambiente durante 20 min mientras se agitaba a 300 rpm. Sin retirar el sustrato, se agregaron 100 µl de reactivo con el fin de detener la reacción (solución 9 del kit). Posteriormente con un lector de enzimoinmunoanálisis se midió la absorbancia de las muestras a 450 nm con un valor de referencia de 690 nm dentro de los 30 min después de haber detenido la reacción (A450nm-A690nm).

BIBLIOGRAFÍA: 
Actividad de la telomerasa en leucocitos de sangre periférica de pacientes con hipertensión arterial esencial

ANÁLISIS DE PCR EN HIPERTENSIÓN ARTERIAL

ANÁLISIS DE PCR EN HIPERTENSIÓN ARTERIAL 

T: Bases genéticas de la hipertensión arterial esencial en

Colombia: avances en nueve años de estudio

O: Evaluar por medio de una encuesta, los factores de riesgo para hipertensión arterial y antecedentes familiares y personales de enfermedades cardiovasculares.

M: Sangre Periférica  

AN: AND GENÓMICO 

G: GEN AGT, GEN WNK1, GEN GNB3, Gen del receptor beta 2 adrenérgico

PCR: ARMS-PCR

V: EFO

BIBLIOGRAFÍA: 
HIPERTENSIÓN ARTERIAL  

HIPERTENSIÓN ARTERIAL EN EL EMBARAZO