ALTERACIONES EN LA REPLICACIÓN DEL ADN EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL
Los estudios en familias han detectado que el componente genético es muy importante en el desarrollo de la HTA; varias publicaciones han puesto en evidencia que los genes juegan un papel principal en su desarrollo; el carácter hereditario llega a exceder 50%. Otros estudios que apoyan estos datos, son los realizados en gemelos concordantes (monocigotos) y discordantes (dicigotos), con quienes se ha mostrado también que el componente genético está fuertemente ligado a la HTA.13 Se ha calculado que el riesgo relativo (λs) en pares de hermanos afectados es de 3.5 veces mayor riesgo para hipertensión que el λs de la enfermedad arterial isquémica (λs = 2).12Actualmente, los estudios genéticos se están enfocando a buscar los diferentes genes que pueden participar en la etiopatología de la HTA, lo cual, en el futuro, podría tener fuertes implicaciones diagnósticas y pronósticas en esta patología multifactorial.
Existen dos estrategias principales para identificar genes de susceptibilidad a HTA en humanos:
a) los análisis de ligamiento
b) los análisis de asociación.
Ambas estrategias han sido ampliamente usadas con el objetivo de identificar a los genes que causan HTA.14 Estas estrategias no son mutuamente excluyentes y cada una presenta ventajas y desventajas.
BIBLIOGRAFÍA:
GENÉTICA Y GENÓMICA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL
EVALUACIÓN DIAGNOSTICA DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL
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